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河南一家5口3人残疾,1岁孙女又患代谢病,奶奶

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2020-08-29
苏婉童三个月的时候,细心的奶奶感受孩子不太正常,就像软骨一样没有正常孩子那样硬实。于是,奶奶拖着一瘸一拐的腿,抱着童童四处寻医,先后到平顶山市第四人民医院、河
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苏婉童三个月的时候,细心的奶奶感受孩子不太正常,就像软骨一样没有正常孩子那样硬实。于是,奶奶拖着一瘸一拐的腿,抱着童童四处寻医,先后到平顶山市第四人民医院、河南省儿童医院就诊,都没查出效果。最后在郑州大学第三隶属医院把资料提交到北京代谢研究所,经专家会诊确诊为代谢病。奶奶万万没想到,可怜的孩子这么小就要接受这么残酷的折磨。

克日,在河南省平顶山市第一人民医院里,一个老人抱着1岁的孩子,眼里含着泪花,嘴里不停的念叨:“俺这孩子太可怜了,7个月就患上了代谢病,至今住院4个月了还没好。”老人今年68岁,是患者苏婉童的奶奶,苏婉童家住河南平顶山新华区园林小区,怙恃都是聋哑人,苏婉童或许运气欠好,刚出生7个月就患了代谢病。她那里知道怙恃有生她的能力,没有抚育她的能力。幼小的生命,只有靠残疾的奶奶去哺育发展。奶奶本是一级残废,走路很是吃力,而且还患有帕金森病,家中只有勤劳爷爷支撑着这个家庭,家中的收入主要泉源靠怙恃的低保维持生活。为了省钱给孙女看病,奶奶停药,有病硬扛着。您若想资助,请点击超链接【萌宝感恩社会帮扶】捐助。

奶奶的心中有个解不开的谜团:上天就是这么摆设,把弱势群体聚拢在一起,他们卑微的情怀接受着世界上异样的眼光,使这些残疾人走着崎岖崎岖不平的门路。一个新生命的到来给全家人带来了欢喜和无限的希望。细心的奶奶只管身体欠好,但有了小孙女心情振奋,有句俗话叫“隔辈亲”。奶奶把童童作为心肝宝物,日日夜夜总是无微不至的体贴和照顾。

在郑州大学第三隶属医院期间,医生和护士看到一个残疾老太太抱这么小的婴儿看病,很是同情,他们相识老太太家庭情况后,给予特殊照顾。原来按患者病情必须到北京医院就诊,思量到孩子的爸妈是聋哑人,奶奶又是残废行动未便,家庭经济特别难题,就私下做了许多事情,经由耐心协调,邀请北京的专家来郑州给苏婉童治疗,童童的奶奶感谢的流出眼泪,激动的说:“我们全家一辈子也不会忘记你们!”

平时,苏婉童家几口人的生活仅靠低保和爷爷打工赚的零钱来维持,家里没有什么积贮,童童有病至今,医疗费花了15万元都是向亲戚借的,为给孙女治病,童童的爷爷整天愁云满面,少言寡语。他深知肩上的重任,孙女是一家人未来的生活希望。无奈,他只能找些零工或者保安的事情,最后通过熟人先容在河堤上做了护林工。

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